Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn 3316/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; các công ty dược phẩm có chức năng xuất nhập khẩu thuốc trực tiếp; Công ty dược phẩm T.Ư1 và Văn phòng đại diện Công ty Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với sản phẩm thuốc tiêm Heparin, lô SX: 70448, 70587, 70699, 70056, 70136, 70276, 70097, 70137, 70279 do Cty Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk (Đức) sản xuất.
Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu phải thu hồi sản phẩm thuốc tiêm Heparin (điều trị một số bệnh tim mạch) do Cục nhận được thông báo của hệ thống cảnh báo của Tổ chức Y tế Thế giới về việc phát hiện tạp chất có trong sản phẩm thuốc tiêm Heparin tại Mỹ và Đức liên quan đến các biến cố có hại nghiêm trọng đến sức khỏe con người.
