TP - Trước thông tin Cơ quan Quản lý Dược - Thực phẩm Mỹ và nhà sản xuất Amgen thông báo thu hồi một số lô thuốc Epogen/Procrit tại Mỹ, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở y tế các địa phương trong cả nước yêu cầu thông báo cho các cơ sở điều trị không sử dụng thuốc tiêm Epogen/Procrit do Amgen sản xuất.
Nguyên nhân là do các chuyên gia phát hiện có mảnh thủy tinh rất nhỏ trong thuốc. Dùng thuốc này bằng đường tiêm truyền có thể gây nghẽn mạch, huyết khối; nếu tiêm dưới da có thể gây phản ứng tại chỗ, gia tăng miễn dịch.
Cục Quản lý Dược cho biết, thuốc tiêm Procrit chưa được đăng ký lưu hành và nhập khẩu tại Việt Nam. Tuy nhiên, Cục vẫn yêu cầu các cơ sở điều trị phổ biến thông tin này đến các nhân viên y tế để biết và lưu ý trong quá trình kê đơn, sử dụng thuốc.
