Vụ buôn 'thuốc ung thư giả': Tài liệu giải mật của Bộ Y tế nói lên điều gì?

TP - Trong phiên tòa xét xử vụ buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma diễn ra ngày 26/9, ông Nguyễn Thành Lâm, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi cho HĐXX 3 tài liệu đã được Bộ Y tế giải mật.

1 trong 3 tài liệu mật của Bộ Y tế đã được giải mật.  Ảnh: Tân Châu
1 trong 3 tài liệu mật của Bộ Y tế đã được giải mật. Ảnh: Tân Châu

Những thông tin trong các văn bản này đã cho thấy sự bất nhất giữa kết luận điều tra, kết luận giám định của Bộ Y tế trước khi phiên tòa diễn ra với những gì Bộ Y tế giải mật.

Kết quả điều tra, kết luận giám định của Bộ Y tế trước khi phiên tòa diễn ra đều khẳng định lô thuốc H-Capita do VN Pharma nhập về là thuốc kém chất lượng, không được dùng chữa bệnh cho người.

Tuy nhiên, theo nội dung văn bản vừa được giải mật và được công bố tại tòa, sau khi cử đoàn công tác đi Ấn Độ xác minh, Bộ Y tế lại có những văn bản khẳng định “Lô thuốc H-Capita đạt tất cả các tiêu chuẩn lúc xuất xưởng và được sản xuất tại Nhà máy đạt tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế Thế giới”.

Cụ thể, trong văn bản số 77, ngày 27/4/2018 do Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường ký nêu rõ đoàn công tác Bộ Y tế đã trực tiếp làm việc với Cơ quan quản lý Dược Bang Himachal Pradesh của Ấn Độ để xác minh thông tin về Nhà máy Affy Parenterals và xác nhận nhà máy này được Cơ quan quản lý Dược Bang Himachal Pradesh cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc theo tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế thế giới (GMP/WHO) từ năm 2012 đến nay.

Nhà máy này có văn bản xác nhận đã bán lô thuốc 9.300 hộp H-Capita cho Công ty Magnolia limited tại Ấn Độ. Công ty Magnolia bán lô thuốc này cho Công ty cổ phần VN Pharma. Lô hàng sau đó được vận chuyển bằng máy bay từ Ấn Độ tới cảng hàng không Singapore và về Việt Nam.

Vụ buôn 'thuốc ung thư giả': Tài liệu giải mật của Bộ Y tế nói lên điều gì? - ảnh 1Xét xử vụ buôn bánthuốc chữa bệnh xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma 

Với những căn cứ này, bằng văn bản số 77, Bộ Y tế kết luận, lô thuốc H- Capita 500 mg caplet (Capecitabine 500mg) (lô SX: CPT0314B1, ngày SX: 5/3/2014, HD: 4/3/2016) do Công ty cổ phần VN Pharma nhập khẩu vào Việt Nam có nguồn gốc xuất xứ từ Ấn Độ, đạt tất cả các tiêu chuẩn chất lượng lúc xuất xưởng và được sản xuất tại Nhà máy đạt tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế Thế giới - GMP/WHO. Tuy nhiên quá trình vận chuyển nếu không tuân thủ điều kiện bảo quản thì chất lượng có thể không còn được giữ như lúc xuất xưởng.

Tiếp đó tại văn bản số 279, ngày 21/12/2018 gửi cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an, Bộ Y tế cho biết thuốc kém chất lượng, thuốc giả và hàng giả là 3 khái niệm riêng biệt. Bộ Y tế khẳng định, lô thuốc H-Capita là lô thuốc kém chất lượng vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký với cơ quan điều tra. Việc xác định lô thuốc H-Capita có phải thuốc giả hay hàng giả còn tùy từng trường hợp cụ thể đối chiếu với các văn bản.

Trong văn bản số 77, Bộ Y tế đưa ra nhận định, việc cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capita và cấp số đăng ký lưu hành cho 7 thuốc (H-Levo 500; H2K Levofloxacin 750; H2K Levofloxacin 250; H2K Levofloxacin 500; H-Ciprox 200; H2K Ciprofloxacin 200; H2K Ciprofloxacin 400) và cấp giấy phép hoạt động đối với công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada đã được thực hiện theo đúng các quy định của pháp luật.

Ngay khi thấy có dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến hồ sơ nhập khẩu H- Capita, Bộ Y tế đã chủ động phối hợp với các cơ quan chức năng trong việc xác minh tính xác thực của giấp tờ pháp lý, niêm phong toàn bộ lô thuốc H-Capita đã nhập khẩu, thu hồi giấy phép hoạt động về thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada; thu hồi toàn bộ 7 số đăng ký thuốc kịp thời ngăn chặn không để viên thuốc H-Capita nào lưu hành trên thị trường Việt Nam, cũng như không để cho một lô thuốc nào của 7 loại thuốc này được nhập khẩu vào Việt Nam.

Công tố không đề nghị án tử hình, chung thân bị cáo nào trong vụ VN Pharma

Theo công tố, qua hồ sơ, chứng cứ và diễn biến phiên tòa, đủ cơ sở kết tội “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh” đối với 12 bị cáo, đề nghị HĐXX tuyên phạt mức án tương xứng với hành vi phạm tội của từng bị cáo.

3 tài liệu ‘mật’ vụ VN Pharma là của Bộ Y tế

Trong một diễn biến bất ngờ, Tòa cho công bố 3 tài liệu ‘Mật’ đã được giải mật, cả 3 văn bản này đều của Bộ Y tế.

Xử vụ VN Pharma: Cục Quản lý Dược đã làm hết trách nhiệm?

Hôm qua (25/9), phiên tòa của TAND TPHCM xét xử vụ buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại VN Pharma sang ngày thứ 2, với phần xét hỏi các bị cáo và đại diện Tổ thẩm định hồ sơ nhập khẩu lô thuốc.

Nhân viên VN Pharma được 'sếp' chỉ đạo thủ tiêu hơn chục con dấu giả

Được biết, tại VN Pharma có trên 10 con dấu nhưng “...bị cáo được một lãnh đạo Cty chỉ đạo phải vứt bỏ các con dấu...” – Bị cáo Bùi Ngọc Duy (nguyên Trưởng phòng VN Pharma) khai.

Xử vụ VN Pharma: Thứ trưởng Trương Quốc Cường không đến tòa theo triệu tập

Ngày 24/9, TAND TPHCM xét xử vụ sai phạm xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma (Công ty VN Pharma), trụ sở tại số 666/10/3 đường 3/2, quận 10 TPHCM). Đây là phiên tòa sơ thẩm lần 2, trước đó bản án sơ thẩm cũng do TAND TPHCM xử và tuyên đã bị TAND cấp cao tại TPHCM tuyên hủy. Tuy nhiên, trong phiên xử hôm qua, dù toà triệu tập nhưng Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường không đến.

‘Lộ’ đường đi dòng tiền trong vụ thuốc ung thư giả VN Pharma

Công tố công bố cáo trạng, qua đó dòng tiền trong vụ thuốc ung thư giả VN Pharma không dừng lại trong nước mà xuyên quốc gia.

Vụ xử VN Pharma: Gần 200 người bị triệu tập tại tòa, Thứ trưởng Bộ Y tế vắng mặt

Ông Trương Quốc Cường hiện là Thứ trưởng Bộ Y tế, thời điểm xảy ra vụ VN Pharma là Cục trưởng Cục quản lý Dươc, đã vắng mặt tại phiên toà xử vụ VNPharma sáng nay.

Thứ trưởng Bộ Y tế vắng mặt dù được triệu tập tới phiên xử VN Pharma sáng nay

Theo quan sát của phóng viên Tiền Phong, hơn 9h sáng nay (24/9) ông Trương Quốc Cường - Thứ trưởng Bộ Y tế (thời điểm xảy ra vụ VN Pharma là Cục trưởng Cục quản lý Dươc) chưa xuất hiện ở tòa. Ông Cường bị Tòa triệu tập với tư cách người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan và là người làm chứng.

Sức khỏe cựu Chủ tịch VN Pharma giảm sút trước phiên xét xử sơ thẩm

Ngày mai (24/9), Nguyễn Minh Hùng- Chủ tịch VN Pharma, Võ Mạnh Cường (Giám đốc Cty thương mại hàng hải quốc tế H&C) cùng 10 đồng phạm sẽ bị xét xử sơ thẩm lần 2 với khung hình phạt cao nhất là tử hình. Được biết, do bị cao huyết áp nên bị cáo Hùng hiện sức khỏe và trí nhớ sút giảm.

Triệu tập Thứ trưởng Bộ Y tế tới phiên xử vụ VN Pharma

Ông Trương Quốc Cường hiện là Thứ trưởng Bộ Y tế, thời điểm xảy ra vụ VN Pharma là Cục trưởng Cục quản lý Dươc.

Bộ trưởng Bộ Y tế nói gì vụ VN Pharma?

Sáng 20/9, tại trụ sở Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã công bố kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.

Cùng chuyên mục

Xem thêm Pháp luật

Mới - Nóng

Khám phá